Säitebanner

Produkter

Hiersteller Gudde Präis N,N-DIMETHYLFORMAMID (DMF) CAS 68-12-2

kuerz Beschreiwung:

N,N-DIMETHYLFORMAMID gëtt als DMF ofgekierzt. Et ass eng Verbindung, déi duerch d'Substitutioun vun der Hydroxylgrupp vun der Amberesäure duerch eng Dimethylaminogrupp entsteet, an d'Molekularformel ass HCON(CH3)2. Et ass eng faarflos, transparent, héichkachend Flëssegkeet mat engem liichte Amingeroch an enger relativer Dicht vun 0,9445 (25°C). Schmelzpunkt -61 ℃. Kachpunkt 152,8 ℃. Flammpunkt 57,78 ℃. Dampdicht 2,51. Dampdrock 0,49 kPa (3,7 mmHg25 ℃). Den Selbstzündpunkt ass 445°C. D'Explosiounsgrenz vum Damp-Loftmëschung ass 2,2 bis 15,2%. Am Fall vun oppener Flam an héijer Hëtzt kann et Verbrennung an Explosioun verursaachen. Et kann hefteg mat konzentréierter Schwefelsäure a rauchender Salpetersäure reagéieren a souguer explodéieren. Et ass mëschbar mat Waasser a mat de meeschte organesche Léisungsmëttelen. Et ass e gängegt Léisungsmëttel fir chemesch Reaktiounen. Rengen N,N-DIMETHYLFORMAMID ass geruchslos, awer industriellqualitativen oder verduerwenen N,N-DIMETHYLFORMAMID huet e fëschege Geroch, well en Dimethylamin-Onreinheeten enthält.

CAS: 68-12-2


Produktdetailer

Produkt Tags

Beschreiwung

Den Numm kënnt vun der Tatsaach, datt et d'Dimethylsubstitutioun vu Formamid (Amid vun Ameresäure) ass, an déi béid Methylgruppen um N (Stickstoff)-Atom leien. N,N-DIMETHYLFORMAMID ass e polart (hydrophilt) aprotescht Léisungsmëttel mat héijem Sied, a Chemicalbook kann den SN2-Reaktiounsmechanismus förderen. N,N-DIMETHYLFORMAMID gëtt mat Ameresäure an Dimethylamin produzéiert. N,N-DIMETHYLFORMAMID ass onstabil (besonnesch bei héijer Temperatur) a Präsenz vu staarke Basen wéi Natriumhydroxid oder staarke Säure wéi Salzsäure oder Schwefelsäure, an hydrolyséiert zu Ameresäure an Dimethylamin. Et ass ganz stabil an der Loft a wann et bis zum Kachen erhëtzt gëtt. Wann d'Temperatur méi héich wéi 350 ℃ ass, verléiert et Waasser a produzéiert Kuelemonoxid an Dimethylamin. N,N-DIMETHYLFORMAMID ass e gutt aprotescht polart Léisungsmëttel, dat déi meescht organesch an anorganesch Substanzen opléise kann, a mat Waasser, Alkoholen, Etheren, Aldehyden, Ketonen, Esteren, halogenéierte Kuelewaasserstoffer an aromatesche Kuelewaasserstoffer etc. mëschbar ass. Den positiv geluedenen Enn vum N,N-DIMETHYLFORMAMID-Molekül ass vu Methylgruppen ëmginn, wat e sterescht Hindernis bildt, sou datt negativ Ionen net méi no kommen kënnen, mä nëmme positiv Ionen associéiert sinn. Den plakegen Anion ass vill méi aktiv wéi den opgeléisten Anion. Vill ionesch Reaktioune ginn an N,N-DIMETHYLFORMAMID méi einfach duerchgefouert wéi an allgemenge protesche Léisungsmëttelen, zum Beispill kann d'Reaktioun vu Carboxylaten mat halogenéierte Kuelewaasserstoffer an N,N-DIMETHYLFORMAMID bei Raumtemperatur héichausbezuelend Ester generéieren, déi besonnesch gëeegent sinn fir d'Synthese vu steresch gehënnerten Esteren.

Synthese.Synonyme

Amid, n, n-Dimethyl-formamid; Dimethylamidkyselinymravenci; Dimethylamidkyselinymravenci; N, N-DIMETHYLFORMAMID, 99,9+%, HPLC-KLASS; NN-DIMETHYLFORChemicalbookMAMIDE 99,8% ACS&;N,N-DIMETHYLFORMAMID, 4X25ML; N,N-DIMETHYLFORMAMID, MOLEKULÄRBIOLOGISCHT REAGENS; N,N-DIMETHYLFORMAMID NEUTRAL MARKER*FIR KAPILLAR

Uwendungen vun DMF

DMF ass e gutt Léisungsmëttel fir eng Villfalt vun héije Polymeren, wéi Polyethylen, Polyvinylchlorid, Polyacrylnitril, Polyamid, etc., a kann fir d'Naassspinnen vu synthetesche Faseren, wéi Polyacrylnitrilfaseren, an d'Synthese vu Polyurethan benotzt ginn; et gëtt fir d'Fabrikatioun vu Plastikfolien benotzt; et kann och als Faarfabsorber fir d'Entfernung vu Faarf benotzt ginn; et kann och e puer schwaachléislech Pigmenter opléisen, sou datt d'Pigmenter d'Charakteristike vu Faarfstoffer hunn. DMF gëtt fir aromatesch Extraktioun an d'Trennung a Réckgewinnung vu Butadien aus C4-Fraktiounen an Isopren aus C5-Fraktiounen benotzt, a kann och als effektiven Reagens fir d'Trennung vun net-Kuelewaasserstoffkomponenten aus Paraffin benotzt ginn. Et huet eng gutt Selektivitéit fir d'Léislechkeet vun Isophthalsäure an Terephthalsäure: Isophthalsäure ass méi léislech an DMF wéi Terephthalsäure, Léisungsmëttelextraktioun oder partiell Kristallisatioun, déi zwee kënne getrennt ginn. An der petrochemescher Industrie kann DMF als Gasabsorber benotzt ginn fir Gasen ze trennen an ze raffinéieren. Als Härtmëttel fir d'Wäsch vu Chemicalbook an der Polyurethanindustrie gëtt et haaptsächlech an der Produktioun vu naassem syntheteschem Lieder benotzt; als Léisungsmëttel an der Acrylfaserindustrie gëtt et haaptsächlech an der Dréchespinproduktioun vun Acrylfaseren benotzt; an der Elektronikindustrie als Läschmëttel fir verzënnte Deeler a Leiterplatten. Aner Industrien enthalen Träger vu geféierleche Gasen, Léisungsmëttel fir d'Kristallisatioun vu Medikamenter, Klebstoffer, etc. An organesche Reaktiounen gëtt DMF net nëmmen wäit verbreet als Léisungsmëttel fir d'Reaktioun benotzt, mä och als wichtegen Zwëschenprodukt an der organescher Synthese. An der Pestizidindustrie kann et benotzt ginn fir Ciprofloxacin ze produzéieren; an der Pharmaindustrie kann et benotzt ginn fir Jod, Doxycyclin, Cortison, Vitamin B6, Jod, Quercetin, Pyrantel, N-Formylsarcomin, Oncolin, Methoxyfen, Benzodiazepin, Cyclohexylnitrosourea, Furoflurouracil, Hämostatsäure, Bepartam, Megestrol, Bilevita, Chlorpheniramin, Sulfonamidproduktioun ze synthetiséieren. DMF huet e katalyteschen Effekt an de Reaktioune vun der Hydréierung, Dehydrogenéierung, Dehydratioun an Dehydrohalogenéierung, sou datt d'Reaktiounstemperatur erofgesat an d'Produktreinheet verbessert gëtt.

1. Et ass en exzellent organescht Léisungsmëttel, dat als Léisungsmëttel fir Polyurethan, Polyacrylnitril a Polyvinylchlorid benotzt gëtt, an och als Extraktiounsmëttel, als Rohmaterial fir Medikamenter a Pestiziden.

2. Benotzt als analytescht Reagens a Léisungsmëttel fir Vinylharz an Acetylen

3. Et ass net nëmmen e chemescht Rohmaterial mat engem breede Spektrum un Uwendungen, mä och en exzellent Léisungsmëttel mat engem breede Spektrum un Uwendungen. DMF ass e gutt Léisungsmëttel fir eng Vielfalt vun héichpolymeren wéi Polyethylen, Polyvinylchlorid, Polyacrylnitril, Polyamid, etc., a kann fir d'Naassspinnen vu synthetesche Faseren wéi Polyacrylnitrilfaseren an d'Synthese vu Polyurethan benotzt ginn; et gëtt fir d'Produktioun vu Plastikfolie benotzt; et kann och als Faarfentferner fir d'Entfernung vu Faarf benotzt ginn; et kann och e puer schwaachléislech Pigmenter opléisen, sou datt d'Pigmenter d'Charakteristike vu Faarfstoffer hunn. DMF gëtt fir aromatesch Extraktioun an d'Trennung an d'Réckgewinnung vu Butadien aus C4-Fraktiounen an Isopren aus C5-Fraktiounen benotzt, a kann och als en effektive Reagens fir d'Trennung vun net-Kuelewaasserstoffkomponenten aus Paraffin benotzt ginn. Et huet eng gutt Selektivitéit fir d'Léislechkeet vun Isophthalsäure an Terephthalsäure: Isophthalsäure ass méi léislech an DMF wéi Terephthalsäure, d'Léisungsmëttelextraktioun gëtt an Dimethylformamid duerchgefouert oder deelweis kristalliséiert, kënnen déi zwee getrennt ginn. An der petrochemescher Industrie kann DMF als Gasabsorbant benotzt ginn fir Gase ze trennen an ze raffinéieren. An organesche Reaktiounen gëtt DMF net nëmmen wäit verbreet als Léisungsmëttel fir d'Reaktioun benotzt, mä och als wichtegen Zwëschenprodukt an der organescher Synthese. An der Pestizidindustrie kann et benotzt ginn fir Ciprofloxacin ze produzéieren; An der Pharmaindustrie kann et benotzt ginn fir Jod, Doxycyclin, Cortison, Vitamin B6, Jod, Quercetin, Pyrantel, N-Formylsarcomin, Tumorin, Methoxyfen-Moschter, Bian-Stickstoff-Moschter, Cyclohexyl-Nitrosoura, Furoflurouracil, Hämostatsäure, Bepartam, Megestrol, Bilevitamin, Chlorpheniramin, etc. ze synthetiséieren. DMF huet e katalyteschen Effekt an de Reaktioune vun der Hydréierung, Dehydrogenéierung, Dehydratioun an Dehydrohalogenéierung, sou datt d'Reaktiounstemperatur erofgesat gëtt an d'Produktreinheet verbessert gëtt.

4. Net-wässeregt Titratiounsléisungsmëttel. Léisungsmëttel fir Vinyl an Acetylen. Photometresch Bestëmmung. Gaschromatographesch stationär Léisung (maximal Betribstemperatur 50 ℃, Léisungsmëttel ass Methanol), Trennung vu C2 ~ C5 Kuelewaasserstoffer, a kann normal Isobuten a cis, trans-2-Buten trennen. Pestizidreschteranalyse. Organesch Synthese. Peptidsynthese. Fir d'Fotoindustrie.

1
2
3

Spezifikatioun vun DMF

Verbindung

Spezifikatioun

Ausgesinn

kloer

Allgemeng

≥99,9%

Methanol

≤0,001%

Faarf (PT-CO), Hazen

≤5

Waasser,%

≤0,05%

Eisen, mg/kg

≤0,05

Säuregehalt (HCOOH)

≤0,001%

Basisitéit (DMA)

≤0,001%

pH (25 ℃, 20% wässerlech)

6,5-8,0

Konduktivitéit (25 ℃, 20% wässerlech), μs/cm

≤2

Verpackung vun DMF

Logistiktransport1
Logistiktransport2

190 kg/Trommel

D'Lagerung soll kill, dréchen a gutt gelëft sinn.

Trommel

  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis