Säitebanner

Neiegkeeten

Wat ass N-METHYLPYRROLIDON (NMP)?

N-METHYLPYRROLIDON (NMP), Molekularformel: C5H9NO, Englesch: 1-Methyl-2-pyrrolidinon, faarflos bis gielzeg transparent Flëssegkeet, liichte Ammoniakgeroch, mëschbar mat Waasser an all Proportioun, opgeléist an Ethylether, Aceton, Ester, halogenéierte Kuelewaasserstoff, aromatesche Kuelewaasserstoff an aner organesche Léisungsmëttel, Bal all Léisungsmëttel sinn eng komplett Chemicalbook-Mëschung, Kachpunkt 204 ℃, Flammpunkt 91 ℃, hygmoskopesch, chemesch Stabilitéit, keng Korrosioun op Kuelestol, Aluminium, liicht korrosiv op Koffer. Et huet d'Virdeeler vun enger gerénger Viskositéit, gudder chemescher Stabilitéit an thermescher Stabilitéit, héijer Polaritéit, gerénger Volatilitéit a onendlecher Mëschbarkeet mat Waasser a ville organesche Léisungsmëttel. Dëst Produkt ass e mëllt Medikament, déi zulässlech Limitkonzentratioun an der Loft ass 100PPM.

 N-METHYLPYRROLIDON (NMP)1

Eegeschaften a Stabilitéit:

1. Faarflos Flëssegkeet, Ammoniakgeschmaach, niddreg Toxizitéit vun dësem Produkt. Et ass léislech a Waasser, léislech an de meeschte organesche Léisungsmëttel wéi Ether an Aceton. Et kann déi meescht organesch an anorganesch Verbindungen, polare Gasen, natierlech a synthetesch Polymerverbindungen opléisen.

2. Chemesch Eegeschaften: relativ stabil an enger neutraler Léisung. No 8 Stonnen mat 4% Natriumhydroxidléisung sinn 50%~ 70% vun der Hydrolyse geschitt. D'Hydrolyse fënnt a Konzentraten statt a generéiert 4-Methaminocylsäure. Duerch d'Reaktioun mat der Cymbalbasis kann et Keton oder Schwefelbolin generéieren.

3. Bei alkalische Katalysatoren huet et den Effekt vun engem Olefin, an drëttens geschitt eng alkyléiert Reaktioun. N-Methylporid ass schwaach alkalesch a kann e Salzhydrochlorid bilden. Et bildt eng Integratioun mat Schwéiermetallsalzer, wéi z. B. beim Erhëtzen mat Nickelbromid op 150℃, wouduerch NIBR2(C5H9ON)3 entsteet, an e Schmelzpunkt vun 105℃ erreecht gëtt.

Produktiounsmethod:Et gëtt duerch Reaktioun vu γ-Butthochroditetter a Methylemin gewonnen. Den éischte Schrëtt vun der Reaktioun ass d'Generéierung vu 4-Hydroxyl-N-Methyl-Basen-Amin fir γ-Butthlor a Methylid, an den zweete Schrëtt gëtt dann dehydratiséiert fir N-Methylpidohon ze generéieren. Déi zwee-Schrëtt-Reaktioun kann hannereneen am Réierreaktor duerchgefouert ginn. De γ-Butthole ass 1:1,15, den Drock ass ongeféier 6 MPa, an d'Temperatur ass 250 °C. Nodeems d'Reaktioun ofgeschloss ass, gëtt dat fäerdegt Produkt duerch konzentréiert an Dekompressiounsdestillatioun kritt. D'Akommesquote ass 90%. Wann de Kessel Anti-ChemicalBook produzéiert gëtt, ass d'Quantitéit u Methylmin 1,5-2,5 Mol déi theoretesch Quantitéit, an d'Laborvirbereedung gëtt als Beispill benotzt. Ënnert de 500 ml Waasserkraaft ginn 2 mol γ-Butteroton a 4 Moore Flëssegkeet bäigefüügt fir zouzemaachen an 4 Stonnen bei 280 °C erhëtzt ze ginn. Nom Ofkille gëtt iwwerschësseg Methamin fräigesat, destilléiert, Destillatiounspunkten 201-202 °C gesammelt, ongeféier 180 g Produkt kritt, an den Ertrag soll ongeféier 90% sinn. Rohstoffverbrauch (kg/g) γ-Butthoboretin 980 Methylin (40%) 860

Betrib a Lagerung:

1. Lagerungsmethod

Ënnert dem dréchenen Inertgas lageren, de Behälter zoumaachen an op enger killen an dréchener Plaz lageren.

2. Virsiichtsmoossnamen beim Gebrauch

Belaaschtung vermeiden: Dir musst speziell Hëllef kréien ier Dir et benotzt. Kontakt mat Haut an Aen vermeiden. Inhalatioun vu Damp a Rauch vermeiden. Net un d'Feierquell kommen. - Net fëmmen. Moossname treffen fir statesch Opbauung ze vermeiden.

3. Virsiichtsmoossnamen bei der Lagerung

D'Lagerung ass kill. Halt de Behälter zou an op enger dréchener a gelëfter Plaz. Den oppene Behälter muss suergfälteg zougemaach ginn an an enger vertikaler Positioun gehale ginn, fir Leckage ze vermeiden. D'Eliminatioun vun opblosbarer Konservéierung ass empfindlech op Fiichtegkeet.

 

VERPACKUNG: 200 KG / TROMMEL

N-METHYLPYRROLIDON (NMP)2


Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 27. Mäerz 2023